公司新闻

2026年1月，国度药监局共核准注册医疗器械产物292个。此中，境内第三类医疗器械产物251个，入口第三类医疗器械产物23个，入口第二类医疗器械产物15个，港澳台医疗器械产物3个（详细产物见附件）。　

跟着信息通信技能的迅猛成长，软件于医疗器械中的运用日趋遍及，作用日益主要。软件没有物理实体，只能经由过程状况标识举行软件更新治理，从而包管软件质量。正如前文《软件版本定名法则的主要性你知道吗？》所述，

医疗器械注册证有用期为5年。有用期届满需要延续注册的，该当于有用期届满6个月前向原注册部分提出延续注册的申请。于现实环境中咱们碰到许多企业由于错过了申请时间，以是原注册证没法延续致使注册证逾期的环境。

于医疗器械同品种临床评价中，“临床数据”与“临床证据”是两个轻易被混合但素质差别的观点。正确理解两者的区分，是编写高质量临床评价陈诉的基础。临床数据是指

为进一步规范相干产物的注册申报及技能审评，国度药监局器审中央构造制订了《造影打针装备注册审查引导原则》，现予发布。　　特此布告。　　附件：造影打针装备注册审查引导原则（下载）国度药品监视治理局医疗器